細(xì)胞遷移和侵襲實驗堪稱腫瘤研究、藥物開發(fā)的“黃金搭檔”，但實驗翻車率也高居不下——細(xì)胞不“跑”、背景雜亂、結(jié)果難量化？別慌！今天小特帶你解鎖科研神器細(xì)胞嵌入皿的正確打開方式，從原理到實操細(xì)節(jié)，助你輕松通關(guān)！1什么是細(xì)胞嵌入皿細(xì)胞嵌入皿是細(xì)胞實驗中的一種重要工具，嵌入皿被嵌入培養(yǎng)板...
加熱磁力攪拌器是實驗室常用的儀器，主要實現(xiàn)加熱和攪拌功能：加熱功能：在底盤設(shè)置加熱裝置，也會設(shè)置相應(yīng)的裝置對加熱進(jìn)行監(jiān)控，工作的盤面會安裝有溫度傳感器(熱電偶)。攪拌功能：通過位于工作盤下面的*磁鐵進(jìn)行驅(qū)動磁力攪拌子，*磁鐵可以穿透工作盤面，磁鐵直接固定于馬達(dá)的轉(zhuǎn)軸上，通過馬達(dá)轉(zhuǎn)...
CytoFASTElite藥品毒素安全柜的設(shè)計，用以保護(hù)被污染操縱的材料和細(xì)胞毒性污染和有害物質(zhì)，以保護(hù)經(jīng)營者和環(huán)境。CytoFASTElite根據(jù)EN12469:2000和DIN12980:2005標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，約70％的層流循環(huán)空氣和30％的空氣經(jīng)HEPA過濾后排出。具有第三片容...
培養(yǎng)皿一般用玻璃或塑料制成，是培養(yǎng)微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的常用實驗耗材，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，適合實驗室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。JET細(xì)胞培養(yǎng)皿適宜于細(xì)胞和組織的中等規(guī)模培養(yǎng)；也可做稱...
水是實驗室zui常用的溶劑，配制試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、洗劑時均需要大量使用。水對分析質(zhì)量有著廣泛和根本的影響，對于不同用途需要不同質(zhì)量的水。實驗室的實驗用水一般不能直接使用自來水，須根據(jù)實驗要求，用經(jīng)過處理的純水。根據(jù)《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》(GB6682-2008)規(guī)定，分析...
一、微量移液器標(biāo)準(zhǔn)操作適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進(jìn)入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進(jìn)入吸頭過速會導(dǎo)致液體倒吸人移液器內(nèi)部吸人體積減少。3)打出液體時貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩...
微量移液器是一種在一定容量范圍內(nèi)可隨意調(diào)節(jié)的精密取液裝置(俗稱槍)，基本原理是依靠裝置內(nèi)活塞的上下移動，氣活塞的移動距離是由調(diào)節(jié)輪控制螺桿結(jié)構(gòu)實現(xiàn)的，推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動，排除活塞腔內(nèi)的氣體。松手后，活塞在復(fù)位彈簧的作用下恢復(fù)原位，從而完成一次吸液過程。為了確保微量移...
搖床是一種常用的實驗室設(shè)備，屬于生化儀器，廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交、生物化學(xué)反應(yīng)以及酶和組織研究等。搖床的種類有：（1）培養(yǎng)搖床：振蕩培養(yǎng)搖床、全溫培養(yǎng)搖床、恒溫?fù)u床、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、液晶屏恒溫（臺式）培養(yǎng)搖床、變頻恒溫培養(yǎng)搖床、振蕩搖床培養(yǎng)箱、水平...
在酶聯(lián)免疫吸附試驗中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用?？乖?、抗體和其它生物分子通過多種機(jī)...
細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多，從病毒到細(xì)菌和真菌，從人體細(xì)胞到動物細(xì)胞和植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當(dāng)一部分哺乳動物細(xì)胞需要表面貼壁。因此，用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無...
1.實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后...
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